FREQUENCY CELLULARE
35,00 €
Il FREQUENCY per il CELLULARE è una Etichetta Silicea Antielettrosmog ed è un PARAFARMACO e un DISPOSITIVO MEDICO.
Contrasta le onde elettromagnetiche creando delle onde uguali e contrarie, annullando così gli effetti dannosi al nostro organismo.
Va applicato sul Cellulare.
Ha un raggio d’azione di 2 metri a sfera e una durata di 5 anni.
FREQUENCY CELLULARE
È un’Etichetta Silicea Antielettrosmog.
Va applicato sui dispositivi che generano elettrosmog artificiale. È consigliato a tutti, non ha controindicazioni o effetti collaterali nocivi. Nato e registrato come DISPOSITIVO MEDICO accessorio di classe 1, come da Direttiva 93/42/CE, per apparecchiature elettromedicali di piccola e media grandezza, è altrettanto valido per ridurre le problematiche che si creano utilizzando gli elettrodomestici che rilasciano elettrosmog artificiale: Cellulari, Cordless, Router, Videogames, Computer, Wi-Fi, e altro. Per il funzionamento non necessita di fonti elettriche esterne o di manutenzione straordinaria, per svolgere la sua funzione dev’essere integro e bisogna rimanere all’interno del suo raggio d’azione. Per l’applicazione, pulite bene l’area dove si vuole posizionare, fissarlo premendoci sopra. In caso di distacco accidentale si può rifissarlo con un nastro biadesivo.
Il FREQUNCY è conforme alla direttiva del parlamento europeo e del consiglio 2001/95/CE del 3 dicembre 2001 recepita con D.lgs 172 del 21 maggio 2004, viene prodotto in Italia con tecnologia italiana.
Quanto dichiarato non è sostitutivo di diagnosi o parere medico, il FREQUENCY per CELLULARE non è un prodotto elettromedicale o un farmaco. Si tenga presente che il dispositivo non cura ne guarisce le patologie. È utile perché riduce in maniera importante la possibilità di subire danni causati dall’elettrosmog.
Date le dimensioni ridotte del dispositivo conviene tenere fuori dalla portata dei bambini.
Ha un raggio d’azione di 2 metri a sfera (4 metri di diametro) e una durata di 5 anni.
Il biomagnete è conforme alla Direttiva del Parlamento Europeo e del Consiglio 2001/95/CE del 3 Dicembre 2001 recepita con D.Lgs. 172 e successivi e viene prodotto con tecnologia italiana.
MAECENAS IACULIS
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ADIPISCING CONVALLIS BULUM
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